Diskrimination
Af Vibe Ryberg Holm, læge
Heidi Crowter er en kvinde på 27 år med Downs syndrom. Sammen med Máire Lea-Wilson, som har et barn med Downs syndrom, har hun kæmpet en kamp i det juridiske system i England for at få anerkendt, at abortlovgivningen diskriminerer hende og alle med Downs syndrom. De har anklaget den engelske regering for at diskriminere alle mennesker med handicap.
Lige så meget værd
I England, Wales og Skotland er der abortforbud efter uge 24, men hvis barnet har et handicap, fx læbe-ganespalte, klumpfod eller Downs syndrom, er abort lovligt helt op til fødslen. Det oplevede Máire Lea-Wilson da hun var gravid med sin søn Aidan, hvor hun blev scannet i uge 34 og der fik at vide, at han havde Downs syndrom. Hun siger: “Jeg har to sønner, som jeg elsker og værdsætter lige meget, men loven værdsætter dem ikke lige meget. Det er så forkert, så det vil vi gerne ændre. Vi siger at vi lever i et samfund hvor dem med handicaps er lige så meget værd som alle andre, og at alle fortjener en fair og lige ret til livet. Loven underminerer det narrativ.”
Appel
Landsretten afviste deres sag i 2021, og de appellerede derfor dommen til appeldomstolen, der desværre stadfæstede dommen i 2022. Højesteret har afvist sagen. I stedet har hun taget dommen med til Den Europæiske Menneskerettighedsdomstol.
Flere senaborter
I 2021 var der i England 859 aborter på børn med Downs syndrom, hvilket er en 24 % stigning siden 2020. Der er desuden 71 % stigning i senaborter i uge 24 eller mere, hvor barnet havde Downs syndrom, fra 14 i 2020 til 24 i 2021. I alt blev 3.370 børn aborteret i 2021 på baggrund af handicaps, heraf var 274 senaborter (efter uge 24).
Bred appel
Sagen er nået langt ud i den britiske befolkning, fordi de to kvinder har stillet sig op. Da Heidi Crowter kom ud fra landsretten, sagde hun: ”Jeg er meget ked af, at vi igen ikke vandt, men jeg vil blive ved med at kæmpe, fordi vi allerede har informeret og ændret folks meninger om loven. Jeg er meget ked af, at børn med Downs syndrom kan blive aborteret helt op til fødslen. De siger mig, at jeg ikke er værdsat og har meget mindre værdi end en person uden Downs syndrom. Jeg er vred over, at dommerne siger, at mine følelser ikke betyder noget. De får mig til at føle, at jeg ikke er lige så meget værd som en person uden Downs syndrom. Da vi begyndte den her sag, var der ikke mange, der kendte til loven, men nu er der mange, mange mennesker, der kender loven takket være os og jeres fantastiske støtte.”
Dansk debat
I Danmark er der også stemmer i debatten, der taler for at tilvælge børn med handicaps. Christina Bech og Niels Kærsgaard blev i september 2023 forældre til en lille dreng, Calvin, som viste sig at have Downs syndrom, og det blev først konstateret, efter han blev født. Christina Bech siger i et interview til TV2: ”Det er ikke kun børn, der ikke kan noget og har et dårligt liv. De vokser op og bliver dejlige og glade og lykkelige. De er dejlige mennesker som alle andre. De er bare født med et ekstra kromosom.”
Fejlfindingskultur
På Instagram findes der flere profiler, som viser det positive ved handicaps som modbevægelse til fejlfindingskulturen. Profiler som ung_med_handicap og Natachaoevre er nogle af dem, der skriver positivt om handicaps.
Fx skriver Natachaoevre, hvis datter har Downs syndrom: ”Det er sjovt, det dér med nakkefoldsscanninger og sandsynlighedsregningen på livet. At man kan vælge mennesker fra i verden, fordi man kan se ”fejlene” (læs: livets diversitet) på en scanning. Jovist, Asta er i større risiko for at få diabetes og leukæmi. Til gengæld tror jeg, at sandsynligheden for at hun bliver heroinmisbruger er relativt lav. Jeg kan i hvert fald ikke finde nogen statistikker på heroinmisbrugende mennesker med Downs syndrom”.
Der breder sig flere positive hashtags som #elskerenmeddowns og #wouldntchangeathing. Forhåbentlig kan forskellige influencere bidrage til et øget fokus på alt det gode, som et menneske med et handicap bidrager med, så hele vores samfund kan få øjnene op, for hvor forkert fejlfindingskulturen er.
Bragt i Retten til Livs blad LIV februar 2024